Med den løbende forbedring af integritetstestteknologien er integritetstestinstrumentet til filterintegritetstest blevet mere og mere vigtigt. Integritetstesteren bedømmer direkte filterelementets ydeevne og endda brugerens personlige helbred. Integritetstestning er et nødvendigt værktøj til kritiske filtreringsprocesser i sterilisation-kvalitet for at sikre sikkerheden ved filtreringsprocessen. Gennem integritetstest kan selve filterets integritet og dets korrekte installation bestemmes, det korrekte filter installeres i processen, det installerede filter kan bestemmes til at opfylde standarderne fra producenten, og filtersystemets lufttæthed kan sikres og mange flere. Samtidig er udførelse af integritetstest også et krav i nationale regler og revisioner.
Integritetstestteknologi kan bruges til at vurdere, om filtermaterialet har defekter, og om porøsiteten opfylder specifikationerne, så det er meget udbredt i medicinalvirksomheder, filtermaterialeproducenter og forskningsenheder. I den farmaceutiske industri er testning af filterintegritet et påkrævet krav til filtreringsprocesser. US Food and Drug Administration (FDA) siger tydeligt i Guidelines for the Manufacturing of Sterile Products (2004): "Validering af filtreringssystemer bestående af et eller flere filtre bør omfatte mikrobielle udfordringer under værste-forhold. Forsøg og integritetstest."
mit lands Good Manufacturing Practice for Drugs (2010), bilag 1 "Sterile Drugs" foreskriver: "Efter at steriliseringsfilteret er brugt, skal dets integritet kontrolleres og registreres med det samme ved hjælp af passende metoder. Den almindeligt anvendte metode er boblepunktstesten. , diffusionsflowtest eller trykholdetest."